Pompe pour wing oublié plage sud , vous pouvez me contacter au 0603463208 Je serai plage sud samedi 15.

Hello. Pour faire naviguer mes filles dans le light sur neige et eau, je m interresse a l hybride 7.5. Y en a t il en vente dans le coin?

À navigué au lac et sur la neige Vole nickel. Aucun accros. 500 eurs A saisir. Visible sur Grenoble et alentours. Annonce du bon coin : Voici une annonce intéressante que je viens de trouver sur leboncoin : https://www.leboncoin.fr/ad/sport_plein_air/3079024546

Salut, je recherche donc une aile Concept Air Wave ou Smart en 10,5m2 pour compléter mon quiver.

Bonjour à toutes et tous, Je vends une aile monopeaux de snowkite S2 DUO de chez AEROS. Couleur blanche/bleu Cette aile permet de passer d'une surface de 5.5m2 à 7.5m2 avec un système de zip. Soit deux tailles sur une aile. Idéale pour une pratique snowkite, légère et compacte, elle ne prends pas beaucoup de place dans le sac à dos. Pour une utilisation entre 8-27knd. Elle a un drift au top, très réactive (plus que les peak). Belle portance. Utilisée une fois. Etat neuf. Pas d'accroc, ni déchirure. Je la vends car je déménage en Bretagne prochainement. 800€. Visible en Chartreuse, Savoie, Chambéry, Montmélian et Grenoble à l'occaz. Envoi possible. Pour les photos c'est par ici! (photos trop volumineuses sur le forum) : https://www.leboncoin.fr/ad/sport_plein_air/3051605412 Nicolas

Vous chercher un kite pour le snowkite pour le lightwind ou encore pour le vole de pente ?l'hybrid Aéros Aqua 12 est le bon choix . https://www.leboncoin.fr/ad/sport_plein_air/3089358628

Largueur Aeros état impeccable quasi neuf. 60€ Pas d'envoi, dispo sur Vercors ou occasionnellement Sassenage / Seyssinet. [image: qizTZAT.jpg] [image: oTya9m3.jpg]

23/11/2017 : Ajout d'un backup full toutes les 4h avec synchro sur Google Drive (base de données + contenu statique + conf) 24/11/2017 : Ajout du plugin newsletter

Re : Reparation aile sur grenoble Bonjour à tous, J'aimerai connaître votre avis pour la réparation de mon bord d'attaque déchiré sur 3-4 cm. Est-ce qu'un patch autocollant de Dacron intérieur/extérieur peut être suffisant ? ou une réparation professionnelle est nécessaire ? Je voulais passer chez PuzzleGliss, mais en congé jusqu'au 18 septembre. Je vous remercie d'avoir pris le temps de me lire et de me donner vos avis. Au plaisir de se croiser au lac ! Johan[image: tLm2Nh1.jpg] [image: vuOEFbg.jpg]

strikethrough textHello, On continue le rangement, je donne 4 pompes surnuméraires [là](https://photos.app.goo.gl/fZW4nyEB28qEfyau6 2 pompes jaunes historiques : - La pompe sans marque garde super bien la pression. La pompe Storm collector, un peu moins, mais ça pompe. 2 pompes noires GONG : - Pompe avec l'affichage de la pression flou : garde super bien la pression. - Celle avec l'affichage de pression nette : un peu moins, mais ça pompe. 2 tuyaux supplémentaires cf. photos. A récupérer à Seyssins. )

Bonjour, Suite à un soucis hier, j'ai perdu un foil Zeeko du coté de l'autre rive un peu en haut du ponton. Pas de vent, ce qui me laissait le temps et d'un coup il a filé. Impossible à récupérer car j'étais au prise avec ma 15m qui prenait l'eau. Si quelqu'un l'a vu par là... Merci

Bonjour à tous, C'est le retour des apéros ! Comme chaque mois, nous vous proposons de se retrouver autour d'un ou plusieurs verres pour échanger autour de l'association, des futures sessions, etc... RDV au Ponton à partir de 18h30 ==> https://www.leponton.fr/ Table réservée au nom de Onekite !

Trouvé sur un rocher une combinaison, gilet d'impact, casque, chaussons néoprène, débardeur néoprène et maillot de bain.

Me contacter me donner taille et marque à [email protected]

Re hello, Cause renouvellement, vends cette 7m qui a peu servi, dont le spi et la canopée sont en bon état (pas de réparation sur le spi). 3 valves ont été remplacée par le brillant docteur Cervolix, réparateur dont la renommée va au delà des monts du lyonnais. C'est clairement le point faible de ces enduro V1. D'où le petit prix de l'aile : A peine 3 chicken loop Duotone. Elle tient bien la pression, et peut encore procurer beaucoup de plaisir. Vendue nue, avec son sac. Eventuellement avec une ancienne barre pour 100€ en sus. C'est l'aile à tout faire de ozone, et elle le fait très bien : Pas de poulie, donc réponse en barre ultra vif; bridage simple avec 3 règlages pour s'adapter à la pratique du moment : wave, standard, ou new school. Très légère en barre comme la plupart des ailes ozone, très saine et rassurante dans le vent fort. Vous trouverez nombre de tests sur le web qui vantent ses qualités. Plein de photos là

Hello, Pour passer à plus petit, et rationnaliser le matériel, je vends ma fidèle et splendide planche AFS Fire 5'8 - 110l. La board est large, donc stable et on trouve facilement ses appuis pour les manœuvres. Elle est aussi assez courte, donc peu encombrante en l'air, d'autant plus que les rails US sont assez avancés. Les cut out à l'arrière permettent de ne pas trainer d'eau et de partir tôt quand on pompe. Les rails et le bulbe permettent de bien ricocher en cas de touchette, sans effet "frein à main". La board est légère et bien construite, une excellente board à tout faire. C'est une 1ère main, jamais de saut, toujours naviguée sans strap (vendue sans strap). Utilisée majoritairement en eau douce. Planche vraiment en bon état, quelques traces d'usages, et 2 légers enfoncements (voir photos) dus aux fermetures plastiques de la housse. Planche DISPO à partir du 26 octobre. Peut être en méditerranée semaine du 20 au 26 octobre, suivant les conditions, puis éventuellement Chalon s/saone le 26, puis Grenoble après cette date. PAS D'EXPEDITION. Planche validée avec un foil AFS et Ketos, la forme de la carène au niveau des rails reste standard et doit accepter la majorité des foils sans cale de rake. Plein de photos là

Bonjour à tous, Ancien client de Puzzlegliss, je cherche un atelier pour réparer le bord d'attaque de ma wing Takoon (déchirure rectiligne de 5cm dans le dacron). Quelqu'un aurait il une adresse à me proposer (je suis dans le coin d'Annecy) ? Merci à tous, Sébastien

Vend Peak 3 4m bon état 190€ ou 200€ avec barre ancienne. Idéal découverte pilotage / snowkite. Visible sur Grenoble ou a l'ocaz au monteynard. Possibilité échange avec truc dans les 6 7m qui va dans l'eau.

Vends cabrinha Moto modèle 2018 bon état pas de fuite pas d’accroc....couleur bleue taille 8m2 Prix 250 euros...

Why Audit Readiness Depends on a Strong Quality Management System in Pharmaceutical Manufacturing In today’s highly regulated pharmaceutical environment, audit readiness is no longer an annual exercise but an ongoing state of preparedness. Regulatory bodies such as the FDA, EMA, and other global agencies expect pharmaceutical companies to demonstrate complete control over their processes, data, and product quality at any given time. A quality management system in pharmaceutical manufacturing ensures that organizations maintain this level of vigilance. By providing structured documentation, traceability, and automated workflows, the QMS eliminates audit-related risks and establishes a culture of continuous compliance. For leaders in life sciences, audit readiness is both a regulatory requirement and a competitive advantage that builds stakeholder trust. Linking Quality Management System in Pharmaceutical Manufacturing with Regulatory Compliance Pharmaceutical companies must adhere to strict regulatory frameworks such as FDA 21 CFR Part 11, ICH guidelines, ISO 13485 for related medical products, and Good Manufacturing Practices (GMP). A quality management system in pharmaceutical manufacturing acts as the compliance backbone, aligning daily operations with these regulations. Whether it is managing deviations, overseeing CAPA processes, or ensuring batch record accuracy, the QMS serves as the single point of truth. By maintaining structured records and automated audit trails, organizations can respond to regulators confidently, demonstrating adherence to all compliance mandates. Strengthening Quality Assurance with a Modern QMS Quality assurance is central to pharmaceutical manufacturing, ensuring that products meet required safety, efficacy, and quality standards. A modern QMS integrates quality assurance into every phase of operations, from raw material procurement to final product release. By embedding quality controls into the workflow, organizations eliminate compliance silos and gain greater transparency into operations. The quality management system not only ensures regulatory alignment but also builds a culture of proactive quality where issues are addressed before they escalate into audit failures or market recalls. Document Control and Traceability in Quality Management System Documentation is at the heart of audit readiness, and managing it manually often leads to inconsistencies, redundancies, and errors. A QMS introduces digital document control, where every standard operating procedure (SOP), batch record, and quality guideline is version-controlled, approved, and accessible. In pharmaceutical manufacturing, document traceability ensures that auditors can quickly review the history of any record, including who created it, who approved it, and what changes were made. This traceability is not just a compliance requirement but also a safeguard against operational risks. Risk Management Through a Quality Management System in Pharmaceutical Manufacturing Auditors expect companies to show not only that they comply with regulations but also how they manage risks that could impact product quality or patient safety. A quality management system in pharmaceutical manufacturing provides structured risk management capabilities, integrating tools such as Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) and risk-based thinking. By linking risks to deviations, CAPA, and change control processes, the QMS ensures organizations can demonstrate to auditors that risks are identified, assessed, and mitigated systematically. This not only satisfies regulatory expectations but also drives long-term resilience in pharmaceutical operations. Role of QMS in Pharmaceutical Manufacturing for Deviation and CAPA Management Deviations are inevitable in manufacturing processes, but how an organization responds defines its audit performance. A robust QMS enables real-time recording of deviations, linking them directly to corrective and preventive actions. By standardizing CAPA workflows, the system ensures that issues are not only resolved but also prevented from recurring. In pharmaceutical manufacturing, auditors often focus on how CAPAs are managed—whether investigations are thorough, corrective measures are implemented, and preventive steps are tracked. A QMS brings transparency and accountability into CAPA management, ensuring complete audit readiness. Integration of QMS with Digital Quality Management Platforms As pharmaceutical supply chains become more complex, manual or disconnected systems are no longer sufficient for maintaining audit readiness. A quality management system, when integrated with enterprise-wide digital platforms, creates a holistic quality ecosystem. For instance, connecting QMS with ERP systems ensures that production schedules, supplier data, and quality metrics are synchronized. Such integration gives auditors a unified view of compliance across the organization. In pharmaceutical manufacturing, where even small deviations can lead to large-scale recalls, integrated QMS platforms act as a strategic enabler of operational excellence. Training and Competency Management with QMS in Pharmaceutical Industry Another critical focus area during audits is workforce training and competency. Regulators want to see evidence that employees handling critical operations are trained on the latest SOPs and compliance standards. A quality management system in pharmaceutical manufacturing includes training modules that automatically update competency records whenever SOPs are revised. This eliminates manual tracking errors and ensures that auditors can immediately verify that employees are qualified for their roles. By linking training records with quality processes, QMS provides both compliance assurance and workforce empowerment. Continuous Improvement Through Quality Management in Pharma Operations Audit readiness is not a one-time activity; it requires continuous monitoring and improvement. A QMS supports this by enabling pharmaceutical companies to track key performance indicators, identify trends in deviations, and implement ongoing enhancements. Continuous improvement ensures that organizations move beyond a reactive compliance mindset toward a proactive strategy. For global pharmaceutical manufacturers, this continuous improvement cycle enhances competitiveness, reduces costs, and strengthens regulatory trust. Future of Audit Readiness in Pharmaceutical Manufacturing With increasing reliance on data integrity and real-time monitoring, the future of audit readiness lies in predictive quality management. Advanced QMS solutions will integrate artificial intelligence and machine learning to identify risks before they escalate into compliance gaps. In pharmaceutical manufacturing, predictive insights will transform audit preparation from a resource-heavy activity into a continuous state of readiness. Organizations that embrace advanced QMS systems will be better positioned to manage global regulations, scale operations, and safeguard patient safety. Conclusion: Why ComplianceQuest is Essential for Business in 2025 A quality management system in pharmaceutical manufacturing is not just a regulatory requirement but a business-critical tool for ensuring audit readiness, compliance, and operational resilience. It enables pharmaceutical companies to align with global regulatory standards, strengthen quality assurance, and maintain continuous improvement across workflows. In 2025, ComplianceQuest stands out as the essential partner for pharmaceutical manufacturers seeking a cloud-based, AI-powered quality management platform. By integrating QMS with enterprise systems, automating audit trails, and providing real-time visibility, ComplianceQuest empowers organizations to achieve compliance excellence while driving business growth. For pharmaceutical leaders, choosing ComplianceQuest is the step toward ensuring both regulatory readiness and future competitiveness.